O Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos (CDC) recomendou nesta quinta-feira (16/12) o uso preferencial de vacinas de mRNA contra a covid-19 em vez do imunizante de dose Ășnica da Johnson & Johnson, devido ao surgimento de uma rara enfermidade que provoca coĂĄgulos sanguĂneos.
O CDC tomou a decisĂŁo ao endossar recomendaçÔes atualizadas feitas pelo ComitĂȘ Consultivo sobre PrĂĄticas de Imunização (Acip, na sigla em inglĂȘs) do ĂłrgĂŁo, que sugeriu a preferĂȘncia clĂnica para as vacinas da Pfizer-BioNTech e Moderna.
A recomendação da Acip veio apĂłs anĂĄlises sobre as Ășltimas conclusĂ”es sobre eficĂĄcia e segurança das vacinas e o surgimento de efeitos adversos raros, acompanhadas de uma avaliação dos estoques de imunizantes nos Estados Unidos.
Casos de sĂndrome de trombose com trombocitopenia (TTS), que envolvem coĂĄgulos sanguĂneos acompanhados de um baixo nĂvel de plaquetas, foram observados anteriormente em pacientes que receberam a vacina da J&J. As pessoas mais afetadas sĂŁo mulheres de idades entre 18 e 48 anos.
Segundo o CDC, o Ăndice de ocorrĂȘncia desses incidentes cresceu, tanto entre mulheres como entre homens. A agĂȘncia identificou mais de 50 casos de TTS nos Estados Unidos, o que equivale a 3,83 milhĂ”es de casos por milhĂŁo de doses aplicadas.
Ao menos nove pessoas morreram em consequĂȘncia de incidentes com coĂĄgulos sanguĂneos nos EUA.
Qualquer vacina Ă© melhor do que nĂŁo estar vacinado
Os membros do painel da Acip tambĂ©m concluĂram que a vacina da J&J Ă© menos eficaz no combate ao coronavĂrus em comparação com os demais imunizantes. O comitĂȘ, porĂ©m, reafirmou que Ă© melhor receber qualquer vacina do que nĂŁo estar vacinado.
As pessoas que nĂŁo estiverem aptas ou que optarem por nĂŁo receber as vacinas de mRNA continuarĂŁo tendo acesso aos imunizantes da J&J, informou o CDC em nota.
Em abril, a agĂȘncia reguladora americana Food and Drug Administration (FDA) suspendeu temporariamente a aplicação das vacinas de dose Ășnica apĂłs algumas pessoas desenvolverem uma rara doença causadora de coĂĄgulos sanguĂneos, apĂłs receberem o imunizante.
Um nĂșmero menor de americanos foi imunizado com a vacina da J&J do que com as demais. Dos mais de 200 milhĂ”es de pessoas com esquema vacinal completo nos EUA, em torno de 16 milhĂ”es receberam o imunizante de dose Ășnica, segundo dados do CDC.
Em nota, a Johnson & Johnson informou que vai cooperar com o CDC para encontrar soluçÔes.
rc (DPA, Reuters) fonte .msn.com



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